<kbd id="ydu2frg1"></kbd><address id="ydu2frg1"><style id="ydu2frg1"></style></address><button id="ydu2frg1"></button>

              <kbd id="qgcse1t0"></kbd><address id="qgcse1t0"><style id="qgcse1t0"></style></address><button id="qgcse1t0"></button>

                  趣赢平台-趣赢官网

                  科研進展
                  黃志力課題組發現多巴胺D2受體調控覺醒行爲
                  發佈時間:2010-03-26        瀏覽次數:1

                         醫學神經生物學國家重點趣赢黃志力課題組 ,在3月24日美國神經趣赢會官方雜誌《神經趣赢雜誌》(The Journal of Neuroscience)上,發表題爲《Essential role of dopamine D2 receptor in the maintenance of wakefulness, but not in homeostatic regulation of sleep, in mice》的學術論文 ,揭示多巴胺D2受體 (D2R) 是調控覺醒行爲的重要受體,分析D2R阻斷劑治療失眠症的潛在臨牀價值 。

                         隨着工業化進程的加快 ,社會競爭、工作壓力,不良夜生活習慣及人口老齡化等原因,全球三分之一的人存在睡眠問題  ,我國也不例外 。腦內多巴胺(DA)系統與情緒反應、緊張應激和焦慮等神經精神功能密切相關,可能參與失眠症的發生 。由於腦內DA能神經元放電不隨睡眠-覺醒節律而變化,嚴重削弱了人們對DA調節睡眠覺醒的認識。

                         該研究利用基因剔除(KO)動物 ,結合藥理學等手段,從基因到行爲解析D2R在睡眠覺醒調節中的作用。結果發現:與野生型(WT)小鼠相比 ,D2R KO小鼠活動期維持覺醒困難,睡眠量增加。爲模擬人在新環境下(如出差住宿)出現失眠 ,即“第一晚效應”,研究人員更換動物居住環境 ,野生型動物面對新環境刺激 ,入睡困難 ,而D2R KO小鼠 ,入睡的潛伏期顯著縮短 ;使用D2R拮抗劑能模擬KO動物的行爲特徵 。研究提示:D2R拮抗劑有可能成爲治療“第一晚效應”,縮短入睡潛伏期的有效藥物 。

                         本工作主要由上海醫學院藥理學系曲衛敏、徐昕紅等研究人員完成,D2R KO動物由日本岡崎國立神經趣赢研究所提供。研究結果豐富和發展了睡眠-覺醒調節理論,爲臨牀治療失眠症提供了新思路。

                  地址:上海東安路131 趣赢醫學神經生物學國家重點趣赢

                  電話:021-54237398郵編:200032  郵箱:sklmn@fudan.edu.cn
                  Copyright © 趣赢醫學神經生物學國家重點趣赢所有

                  Designed by   維程互聯