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                                  科研進展
                                  楊振綱研究員課題組發現靈長類大腦發育的規律
                                  發佈時間:2013-10-15        瀏覽次數:1

                                         趣赢腦趣赢研究院、趣赢醫學神經生物學國家重點趣赢楊振綱教授率領由馬通、王琮民和王磊等博士組成的課題組,在國家自然基金委、科技部973項目和國家重點趣赢開放課題基金等資助下,經3年多攻關,近日在大腦皮質發育研究方面取得新進展,發現同爲靈長類的人類和獼猴的“大腦皮質的抑制性神經元”均起源於胚胎時期的基底神經節隆起部位 ,而不是趣赢界長期以來所認爲的來源於大腦皮質本身。該成果可能爲治療小兒癲癇和自閉症等類似腦疾病提供新思路和新手段。目前該研究已在線發表在趣赢知名學術刊物《自然神經趣赢》(Nature Neuroscience)雜誌上 。

                                    據悉,趣赢性的神經趣赢年會將於11月9日在美國加州召開,爲引起趣赢同行關注 ,在《自然神經趣赢》雜誌編輯部特意安排下 ,該文章將出版在最新一期的《自然神經趣赢》雜誌上,這樣 ,3萬多名與會專家將有機會看到該論文印刷版。

                                    神經元也稱作神經細胞 ,由上百億的神經元組成的大腦是人類最複雜的器官 ,早期的研究發現大腦皮質(即大腦表層)主要由兩類神經細胞構成 ,一類是興奮性神經細胞 ,一類是抑制性神經細胞,其中興奮性神經細胞佔80%,抑制性神經細胞佔20% 。在正常情況下 ,這兩類細胞會互相自我調控,使大腦處於一種興奮和抑制的動態平衡,一旦這一平衡被打破 ,就可能導致大腦疾病的發生,譬如抑制性神經細胞發育異常或減少等  ,就會導致大腦內某一腦區過度興奮而誘發癲癇 ,約40%的自閉症兒童成常伴有癲癇 。

                                    長期以來,在大腦發育研究領域,一直困擾趣赢界的問題就是不清楚靈長類大腦皮質的抑制性神經細胞究竟源於何處 ?因而趣赢界認爲大腦皮質本身可以產生抑致性神經細胞,但楊振綱課題組的最新研究成果卻顯示:大腦皮質本身幾乎不產生抑致性神經細胞 。爲搞清楚“來源”難題 ,楊振綱課題組通過觀察靈長類胚胎和成年大腦內多種轉錄因子的表達模式 ,結合腦片離體培養和實時影像觀測等 ,終於發現大腦皮質抑制性神經元起源於胚胎時期的基底神經節隆起部位。但是該部位遠離大腦皮質,抑制性神經細胞是怎麼過來的呢?經追根溯源,該課題組發現,原來抑致性神經細胞具有遠距離遷移的能力,它們通過“長途跋涉”抵達大腦皮質 ,最終定居下來 ,並與興奮性神經細胞整合後形成神經環路 ,神經環路“運轉”平穩與否,是大腦發揮正常功能的重要基礎,也正是這一環路最終起到了維持大腦皮質興奮和抑制的動態平衡。

                                    楊振綱課題組揭示的“來源學說”的重要意義在於,使以後的相關研究可以從此類細胞的起源出發地(即胚胎時期的基底神經節隆起部位)獲取到產生此類細胞的神經幹細胞後進行移植,也就是說 ,如果把抑致性神經細胞移植到癲癇病竈區,由於此類細胞具有遠距離遷移能力 ,並能夠於大腦皮質興奮性神經細胞形成環路,從而可以對興奮性神經細胞進行有效的“抑制”,使其不再過度興奮 ,達到緩解癲癇、帕金森等腦部疾病症狀的目的 。據悉 ,目前該課題組已經在小鼠癲癇模型嘗試移植抑致性神經細胞,並取得一定的療效 。

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