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                  科研進展
                  腦趣赢協同創新中心 記憶再鞏固機制研究取得新突破
                  發佈時間:2015-03-26        瀏覽次數:0

                         趣赢腦趣赢研究院、腦趣赢協同創新中心馬蘭教授研究組,對記憶機制歷經4年多的研究發現,一種記憶形成後,通過回憶可激活腦內的β抑制因子神經通路 ,使記憶得以“再鞏固”,而不是像以往經典理論所認爲的 ,是激活G蛋白通路後  ,導致記憶“再鞏固”  。這一記憶再鞏固的新假說 ,對長期以來被廣泛認同的記憶再鞏固的-G蛋白機理假說提出了挑戰  ,該發現有助於闡明記憶長期存儲的分子機制 ,並對新靶向藥物研發有重要意義。趣赢權威期刊《美國趣赢院院刊》(PNAS)已發表了這一重要成果。

                         據論文第一作者劉星副教授介紹,記憶是大腦內的一種重要功能和生理過程,記憶可分爲獲得、鞏固、再鞏固三個環節。目前的研究提示,一種已經獲得並被鞏固的記憶在被激活時(如看到蛇的圖片,會回憶起被蛇咬時情景),腎上腺素受體等神經信號通路被激活,最終可導致記憶進一步強化,即再鞏固 。

                         然而,長期以來 ,人們對記憶形成後 ,是如何再鞏固的生物學機制一直不清楚。以往的研究發現,腦內的β-腎上腺素受體是參與記憶再鞏固的關鍵受體之一,實驗表明 ,在回憶一段已經形成的記憶時,如果阻斷β-腎上腺素受體的激活,就能阻止記憶的再鞏固而導致遺忘  。經典理論認爲 ,β-腎上腺素受體主要是通過激活G蛋白信號通路而發揮生理作用 。因此,以往的記憶理論認爲記憶再鞏固是依賴β-腎上腺素受體下游-G蛋白信號通路的激活才得以實現 ,而這一理論被學術界廣泛接受。

                         據悉 ,記憶再鞏固過程對記憶的持久保存、記憶的更新、甚至記憶的遺忘都至關重要 。爲了搞清楚記憶再鞏固機制,四年來,劉星副教授、陶冶錚博士研究生等在馬蘭教授指導下 ,展開了艱辛的探索工作 。實驗中他們發現,如採用“偏向性拮抗劑”選擇性地阻斷β-腎上腺素受體-G蛋白通路的激活,小鼠記憶的再鞏固並不受影響 ,而選擇性地阻斷、β-抑制因子信號通路時 ,小鼠的記憶再鞏固反而遭到破壞,即產生遺忘 。馬蘭研究組的這一工作表明 ,β-抑制因子偏向性β-腎上腺素受體信號通路的激活參與了記憶再鞏固。

                         馬蘭接受記者採訪時說,人體內G蛋白偶聯受體是重要的藥物受體,目前市場上針對該受體的藥物(如抗高血壓、過敏、鎮痛藥物等)佔40%以上。該成果對研發更有選擇性的藥物 ,比如針對β-抑制因子偏向性β-腎上腺素受體信號通路的藥物,在記憶障礙相關疾病(如老年性癡呆等)防治中具有重要應用價值。

                  據悉 ,該成果已經申請國家發明專利。

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